A doença que transforma o pulmão numa esponja — e leva anos para ser reconhecida
A Lei 15.505, publicada em edição extra do Diário Oficial em 15 de setembro, cria a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a Linfangioleiomiomatose. Entre mil e 2 mil brasileiras vivem com ela. O SUS já tem protocolo e já tem remédio desde 2021 — o que falta é alguém desconfiar em tempo.
